Анемия - это заболевание крови, характеризующееся отсутствием нормального количества эритроцитов. Вот почему это состояние также известно как анемия. Выявлены различные типы анемии. Эти типы попадают в классификацию, которая различается в зависимости от причины анемии и симптомов каждого из них. Знание типа анемии может облегчить вам выбор правильного лечения или профилактики анемии.
Каковы классификации анемии?
Наиболее распространенная классификация анемии основана на уровне концентрации общих эритроцитов или гемоглобина в крови. Гемоглобин - это белок, богатый железом, который придает крови красный цвет. Этот белок помогает эритроцитам переносить кислород от легких к остальному телу.
Если вам не хватает гемоглобина, все ваши клетки, ткани и органы не получают достаточно кислорода и питательных веществ, которые обычно переносятся с кровью. В результате вы можете без причины чувствовать усталость или слабость. Вы также можете испытывать другие симптомы анемии, такие как одышка, головокружение или головная боль, или бледность кожи.
Узнайте больше о гемоглобине (Hb)
По данным Всемирной организации здравоохранения, ВОЗ, анемия - это состояние, при котором уровень гемоглобина составляет менее 12 г / дл (граммов на децилитр) у взрослых женщин или менее 13,0 г / дл у взрослых мужчин.
Отсюда классификация степени тяжести анемии делится на легкую, среднюю и тяжелую, в зависимости от того, насколько низкий уровень гемоглобина в крови.
Классификация анемии также может быть дополнительно подразделена на основе характеристик формы продуцируемых эритроцитов, которые включают:
- Макроцитарные (большие эритроциты), например мегалобластная анемия, B12 и фолат-дефицитная анемия, анемия из-за заболевания печени и анемия из-за гипотиреоза.
- Микроцитарные (слишком маленькие эритроциты), например сидеробластная анемия, железодефицитная анемия и талассемия.
- Нормоцитарные (красные кровяные тельца нормального размера), например анемия из-за кровотечения (геморрагическая анемия), анемия из-за хронического заболевания или инфекции, аутоиммунная гемолитическая анемия, апластическая анемия.
Есть также те, кто разделяет типы анемии по первопричине, а именно: анемия из-за нарушения образования эритроцитов в костном мозге, анемия из-за кровотечения (потеря большого количества крови из организма) и анемия, вызванная преждевременным рождением. разрушение эритроцитов.
Какие бывают виды анемии?
Помимо приведенной выше классификации, в настоящее время в мире выявлено более 400 типов анемии. Однако наиболее распространены 9 типов анемии, в том числе:
1. Железодефицитная анемия.
Железодефицитная анемия - это разновидность анемии, вызванная недостатком железа в крови. Без достаточного количества железа организм не может производить достаточно гемоглобина для доставки кислорода ко всем тканям организма.
Дефицит железа обычно вызван недостаточным поступлением питательных веществ из здоровой пищи или случайной травмой, которая вызывает сильное кровотечение, в результате чего запасы железа теряются.
2. Витаминодефицитная анемия.
Как следует из названия, этот тип анемии возникает, когда организм не получает витаминов, которые играют важную роль в образовании здоровых эритроцитов. Некоторые из этих витаминов - это витамин B12, B9 или фолиевая кислота (также известная как фолиевая кислота) и витамин C. Мегалобластная анемия и злокачественная анемия - это типы анемии, которые конкретно вызваны дефицитом витамина B12 или фолиевой кислоты.
Помимо недостатка питательной пищи, авитаминозная анемия также может быть вызвана проблемами с пищеварительной системой или всасыванием пищи. Это может произойти у некоторых людей с проблемами язвы или кишечных расстройств, таких как глютеновая болезнь, которые испытывают трудности с переработкой или усвоением витамина B12, витамина C или фолиевой кислоты.
С другой стороны, риск витаминно-дефицитной анемии также может увеличиваться, когда потребности организма в витаминах увеличиваются, но усилия по их удовлетворению все еще недостаточны, например, у беременных женщин и больных раком.
3. Апластическая анемия.
Апластическая анемия - это состояние, при котором организм перестает производить достаточно новых здоровых эритроцитов. Это достаточно серьезное заболевание, но встречается редко. Это состояние возникает из-за повреждения или аномалий в костном мозге. Костный мозг сам по себе представляет собой стволовую клетку, которая производит компоненты крови, начиная от эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.
Повреждение костного мозга может замедлить или остановить производство новых клеток крови. Таким образом, у людей с апластической анемией их костный мозг может быть пустым (апластическим) или содержать очень мало клеток крови (гипопластический).
4. Серповидно-клеточная анемия.
Серповидно-клеточная анемия включена в классификацию анемии по наследственности. Этот тип анемии вызван генетическим дефектом гена образования гемоглобина в крови. Вы можете подвергаться риску развития серповидно-клеточной анемии, если у одного из ваших родителей есть генная мутация, которая вызывает серповидно-клеточную анемию.
Эта генетическая мутация затем приводит к тому, что образующиеся части красных кровяных телец приобретают форму полумесяца с жесткой и липкой текстурой. Предположительно, здоровые эритроциты имеют округлую форму и плоскую форму, которые легко проходят по сосудам.
5. Талассемическая анемия
Талассемия - это также семейная анемия. Талассемия возникает, когда организм вырабатывает аномальную форму гемоглобина. В результате эритроциты не могут нормально функционировать и не переносят достаточное количество кислорода.
Аномальные клетки крови вызваны генетическими мутациями или потерей некоторых важных генов факторов кроветворения.
Симптомы талассемии зависят от тяжести заболевания и типа вашего заболевания. Люди с умеренной или тяжелой талассемией подвержены риску проблем роста, увеличения селезенки, проблем с костями и желтухи.
6. Анемия, вызванная дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD).
Анемия, вызванная дефицитом G6PD, возникает, когда в красных кровяных тельцах отсутствует важный фермент, называемый G6PD. Отсутствие фермента G6PD приводит к тому, что ваши эритроциты разрываются и умирают, когда они вступают в контакт с определенными веществами в кровотоке. Анемия входит в группу дефицита крови по наследственности.
Для тех из вас, кто страдает анемией, вызванной дефицитом G6PD, инфекциями, тяжелым стрессом, употребление определенных продуктов или лекарств может вызвать повреждение эритроцитов. Некоторые примеры этих триггеров включают противомалярийные препараты, аспирин, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и сульфамидные препараты.
7. Аутоиммунная гемолитическая анемия (AHA).
Гемолитическая анемия - это классификация типов анемии, которые могут быть унаследованы или нет, иначе говоря, приобретенные в течение жизни. Причина точно не известна. Предположительно, эта аутоиммунная гемолитическая анемия заставляет иммунную систему ошибочно распознавать здоровые эритроциты как угрожающие. В результате антитела реагируют на атаку и разрушают ее.
8. Анемия Даймонда Блэкфана (DBA)
Анемия Даймонда Блэкфана (DBA) - редкое заболевание крови, обычно диагностируемое у детей в течение первого года жизни. Дети с DBA не производят достаточно красных кровяных телец.
По большей части признаки или симптомы анемии появляются к 2-месячному возрасту, и диагноз DBA обычно ставится на первом году жизни ребенка.
Пациенты с DBA испытывают общие симптомы анемии, такие как:
- бледная кожа
- Сонливость
- Раздражительность
- Быстрый сердечный ритм
- Шумы в сердце
В некоторых случаях очевидные физические симптомы DBA отсутствуют. Однако около 30-47% людей с DBA имеют врожденные дефекты или аномальные черты, которые обычно связаны с лицом, головой и руками (особенно большими пальцами).
Кроме того, люди с DBA также могут иметь дефекты сердца, почек, мочевыводящих путей и половых органов. Дети с DBA, как правило, имеют более короткую продолжительность жизни и могут испытывать половое созревание позже, чем нормальные дети.
DBA может передаваться по наследству. Приблизительно половина педиатрических пациентов, у которых диагностированы аномальные генные нарушения, были идентифицированы и могут вносить вклад в причину DBA. У других детей с DBA не было обнаружено аномального гена, и причина была неизвестна.
Лечение анемии, которое может быть назначено, включает лекарства, переливание крови и пересадку костного мозга. Когда-то DBA считалось заболеванием, которое встречается только у детей. При более успешном лечении многие дети дожили до взрослого возраста, и теперь все больше взрослых живут с этим заболеванием.
Около 20% людей с DBA после лечения достигают ремиссии. Ремиссия означает, что признаки и симптомы анемии исчезают более шести месяцев без лечения. Ремиссия может длиться годами или даже быть постоянной.
Распространенным осложнением DBA является перегрузка железом, которая может повлиять на сердце и печень. Это состояние возникает в результате переливания крови, необходимого для лечения.
9. Анемия Фанкони.
Цитируется из Stanford Children's Health. Анемия Фанкони - это заболевание крови, при котором костный мозг не производит достаточного количества клеток крови или вырабатывает аномальные типы клеток крови. Это состояние может передаваться в семьях из поколения в поколение.
Большинство людей с анемией Фанкони диагностируются в возрасте от 2 до 15 лет. Люди, страдающие этой анемией, могут жить только 20-30 лет.
Вот некоторые из признаков и симптомов анемии Фанкони:
- Врожденные пороки развития почек, рук, ног, костей, позвоночника, зрения или слуха.
- Низкий вес при рождении
- Трудности с приемом пищи
- Отсутствие желания есть
- Неспособность к обучению
- Отсроченный или медленный рост
- маленькая голова
- Усталость
- Анемия или низкий анализ крови
У женщин с анемией Фанкони менструация может наступать позже, чем у других женщин, и у них возникают трудности с зачатием или родами. У них также может быть ранняя менопауза.
Анемия Фанкони может увеличить риск развития определенных видов рака, таких как лейкемия, опухоли во рту или пищеводе, или рака репродуктивных органов.
10. Сидеробластная анемия.
Сидеробластная анемия - это редкий вид анемии, характеризующийся наличием перегрузки железом.
Сидеробластная анемия вызывается костным мозгом, вырабатывающим незрелые клетки крови (сидеробласт) в форме кольца вместо дисков, как у здоровых красных кровяных телец (эритроцитов).
У людей с сидеробластной анемией в организме есть железо, но оно не может превращаться в гемоглобин. Гемоглобин - это белок, необходимый эритроцитам для эффективного переноса кислорода.
Избыток железа в организме заставляет незрелые клетки содержать много свободных радикалов, которые могут разрушать здоровые эритроциты. В результате эритроциты умирают быстрее и их количество уменьшается.
Симптомы сидеробластной анемии аналогичны симптомам анемии в целом, таким как утомляемость и затрудненное дыхание. Некоторые другие симптомы сидеробластной анемии, которые могут появиться, включают:
- Бледный цвет кожи
- Учащенное сердцебиение (тахикардия)
- Головная боль
- Учащенное сердцебиение
- Боль в груди
Сидеробластная анемия - это состояние, которое можно лечить с помощью определенных методов лечения, таких как добавки витамина B6, железоснижающие препараты, переливание крови и трансплантация костного мозга.
Хотя некоторые типы анемии являются наследственными и неизбежными, существуют и другие типы анемии, которые можно предотвратить, употребляя в пищу питательные продукты, повышающие кроветворение, и удовлетворяя потребности в витаминах, которые играют роль в образовании красных кровяных телец.
