Млекопитающие и большинство других животных, а также некоторые растения эволюционировали, чтобы избежать инбридинга, также известного как инцест, в любой форме. Некоторые, например красная вишня, даже разработали сложную биохимию, чтобы гарантировать, что их цветы нельзя оплодотворять сами по себе или другими генетически похожими пестиками.
Большинство стадных животных (например, львы, приматы и собаки) выбрасывают молодых самцов из своих стад, чтобы избежать инбридинга со своими братьями и сестрами. У плодовых мушек даже есть сенсорные механизмы, позволяющие избежать возможного инбридинга в своих группах, поэтому даже в закрытых популяциях они сохраняют большее генетическое разнообразие, чем это было бы возможно при случайном спаривании.
Брак между братьями и сестрами или между родителями и детьми запрещен почти во всех человеческих культурах - за очень ограниченным числом исключений. Мысль о сексе с братом или сестрой, родителями или собственным ребенком - очень ужасный образ, который почти невозможно представить для большинства людей. Согласно Psychology Today, психолог Джонатан Хайдт обнаружил, что почти все отвергают перспективу полового акта между братьями и сестрами, даже в воображаемых ситуациях, когда нет возможности забеременеть.
Почему живые существа избегают инбридинга, или инцеста? Потому что в целом кровные отношения очень плохо сказываются на населении или потомстве брака.
Врожденные дефекты и болезни, возникшие в результате инбридинга
Инцест - это система брака между двумя генетически близкими людьми или семейными линиями, в которой два человека, участвующие в этом браке, несут аллели, полученные от общего предка.
Инцест считается гуманитарной проблемой, поскольку такая практика открывает большие возможности для получения потомства фенотипически выраженного вредного рецессивного аллеля. Фенотип - это описание ваших реальных физических характеристик, включая, казалось бы, тривиальные характеристики, такие как ваш рост и цвет глаз, а также ваше общее состояние здоровья, история болезни, поведение, а также общий характер и черты характера.
Короче говоря, потомок инбридинга будет иметь очень минимальное генетическое разнообразие в своей ДНК, потому что ДНК потомков его отца и матери схожи. Отсутствие вариации ДНК может отрицательно сказаться на вашем здоровье, включая ваши шансы получить редкие генетические заболевания - альбинизм, муковисцидоз, гемофилию и так далее.
Другие эффекты инбридинга включают повышенное бесплодие (как у родителей, так и у потомства), врожденные дефекты, такие как асимметрия лица, заячья губа или задержка роста взрослого тела, проблемы с сердцем, некоторые виды рака, низкий вес при рождении, медленный рост и смерть новорожденных. Одно исследование показало, что 40 процентов детей, рожденных от двух родственников первой степени родства (нуклеарных семей), родились с аутосомно-рецессивным заболеванием, врожденным физическим уродством или серьезным интеллектуальным дефицитом.
Потомки инбридинга передадут ту же болезнь
У каждого человека есть два набора из 23 хромосом, один набор от отца, а другой от матери (всего 46 хромосом). Каждый набор хромосом имеет один и тот же генетический набор, который формирует вас, то есть у вас есть по одной копии каждого гена. Самым важным моментом в том, что делает каждого человека уникальным и неповторимым, является то, что копия гена от вашей матери может сильно отличаться от копии, которую вы получаете от своего отца.
Например, ген, делающий ваши волосы черными, состоит из черной и не черной версии (эти разные версии называются аллелями). Ген, вырабатывающий пигмент цвета кожи (меланин), состоит из одной нормальной версии и другой дефектной. Если у вас только дефектный ген, вырабатывающий пигмент, у вас будет альбинизм (дефицит цветного пигмента кожи).
Наличие двух пар генов - блестящая система. Потому что, если одна копия вашего гена повреждена (как в примере выше), у вас все еще есть запасная копия гена. Фактически, люди, у которых есть только один дефектный ген, не имеют автоматически альбинизма, потому что существующая копия будет производить достаточно меланина, чтобы покрыть дефицит.
Однако люди, у которых есть один дефектный ген, все же могут передать ген своему потомству - так называемому «носителю», потому что они несут единственную копию, но не болеют. Вот здесь и начнут возникать проблемы с кровосмесительным потомством.
Если, например, женщина перевозчик Если ген поврежден, у него есть 50-процентный шанс передать этот ген своему сыну. Обычно это не должно быть проблемой, если он ищет партнера, у которого есть две пары здоровых генов, поэтому их потомство почти наверняка получит хотя бы одну копию здорового гена. Но в случае инцеста очень вероятно, что ваш партнер (например, ваш брат или сестра) несет тот же тип дефектного гена, потому что он был унаследован от обоих ваших родителей. Итак, если вы возьмете случай альбинизма в качестве примера, это означает, что вы оба как родители перевозчик от дефектного гена, продуцирующего меланин. У вас и вашего партнера есть 50-процентный шанс передать дефектный ген вашему ребенку, поэтому у вашего потомка будет 25-процентный шанс развития альбинизма в будущем - это кажется тривиальным, но на самом деле это число очень велико.
В самом деле, не все, кто страдает альбинизмом (или другим редким заболеванием), обязательно являются результатом инбридинга. В ДНК каждого человека прячется пять или десять ошибочных генов. Другими словами, судьба также играет роль, когда вы выбираете партнера, независимо от того, будут ли они нести тот же дефектный ген, что и вы, или нет.
Но в случае инцеста риск того, что вы оба несете дефектный ген, очень высок. В каждой семье, вероятно, будет свой собственный ген болезни (например, диабет), и инбридинг - это возможность для двух человек. перевозчик от дефектного гена к наследованию двух копий дефектного гена своим детям. В конце концов, их потомство может заболеть.
Меньше вариаций ДНК, ослабленная система организма
На этот повышенный риск также влияет ослабление иммунной системы, с которым сталкиваются дети кровных родителей из-за отсутствия вариации ДНК.
Иммунная система зависит от важного компонента ДНК, называемого Главный комплекс гистосовместимости (MHC). MHC состоит из группы генов, которые служат противоядием от болезней.
Ключом к успешной работе MHC против болезней является наличие как можно большего количества типов аллелей. Чем разнообразнее ваши аллели, тем лучше организм борется с болезнью. Разнообразие важно, потому что каждый ген MHC действует против разных заболеваний. Кроме того, каждый аллель MHC может помочь организму обнаруживать различные типы инородных материалов, проникающих в тело.
У ребенка редкое заболевание, потому что мы кровные пары
Когда вы вовлечены в инбридинг и имеете потомство от этих отношений, у ваших детей будет неизменная цепочка ДНК. То есть у детей, рожденных от кровосмесительных отношений, аллели MHC малочисленны или разнообразны. Ограничение аллелей MHC затруднит обнаружение организмом различных инородных материалов, поэтому человек заболеет быстрее, потому что его иммунная система не может работать оптимально для борьбы с различными типами заболеваний. Результат - болезненные люди.
