Здоровье

12 самых странных и редких болезней в мире •

Когда дело доходит до странных болезней, то, что может показаться знакомым, - это слоновость или вирус Зика. Однако некоторые из них в этом списке настолько редки, что вы, возможно, даже не слышали о них раньше. Фактически, большинство этих заболеваний не имеют вариантов лечения и до сих пор сбивают с толку врачей во всем мире.

1. Синдром стойкого сексуального возбуждения: бесконечно возбужден

Страсть и секунды до оргазма обычно вы чувствуете только во время секса или мастурбации. Однако некоторые люди могут почти в любое время находиться на грани оргазма во время своей повседневной деятельности. Например, переходя дорогу или даже ожидая общественного автобуса. Хотя. они не испытывают и не получают сексуальной стимуляции.

Это состояние постоянного возбуждения без остановки называется Синдром стойкого сексуального возбуждения (PSAS). PSAS может нанести удар любому, независимо от возраста, пола или сексуальной ориентации. Однако причина пока не известна.

Некоторые ученые считают, что одной из причин может быть гиперчувствительность нервов в половых органах. Другие подозревают, что причиной является сужение вен в тазу из-за гормональных нарушений.

2. Синдром взрывающейся головы: "взрыв бомбы" в голове

Громкий шум будит вас ночью или пугает, как только вы засыпаете? Несмотря на то, что после текста слева и справа не было ни одной вещи, которая вызывала бы шум. Этот громкий голос исходит из вашей головы.

Синдром взрывающейся головы Звучит как сценарий из фильма ужасов, но на самом деле это серьезное заболевание, от которого страдают тысячи людей по всему миру. Симптомами этого заболевания являются нарушение сна с яркими вспышками света, одышка, учащенное сердцебиение, сопровождающееся звуками, похожими на звук взрыва бомбы, выстрелы оружия, удары тарелок или другие разновидности громких звуков в голове человека при попытке спать. Нет никаких симптомов боли, отека или других физических проблем.

Когда голова «взрывается», ситуация обычно описывается как процесс неисправность мозг, похожий на мертвый компьютер. Когда мозг засыпает, он постепенно «умирает», начиная с моторных, слуховых и нервных аспектов, а затем - с визуальных - но затем что-то идет не так в последовательности процесса. К сожалению, доступные в настоящее время лекарства могут только уменьшить громкость взрыва, но на самом деле не останавливают звук.

3. Прогерия: 5 лет, выглядит на 80 лет.

Обычно симптомы старения начинают проявляться в среднем возрасте. Однако для детей с прогерией или Синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда 3, их внешность даже похожа на 80-летних стариков, хотя им еще нет двух лет. У них выступающие глаза, тонкие носы с заостренными кончиками, тонкие губы, маленький подбородок и торчащие уши. Прогерия вызвана генетическим дефектом.

Несмотря на то, что умственно они все еще несовершеннолетние, физически дети с прогреей будут физически старше, как пожилые люди. Начиная с выпадения и истончения волос, седых волос, дряблой кожи и морщин, страдающих от болей в суставах, до потери костной массы.

Прогрерия - редкое, опасное для жизни заболевание. Во всем мире всего 48 детей, которым удается вырасти с этим заболеванием. В среднем ребенок, рожденный с прогерией, не доживает до 13 лет. Однако есть семья, в которой пятеро детей страдают этим странным заболеванием.

Прогерия смертельна, потому что у многих из этих детей также развиваются заболевания, обычно связанные со старостью, такие как сердечные заболевания и артрит. У них наблюдается острое затвердевание артерий (артериосклероз), которое начинается в детстве и приводит к сердечным приступам или инсультам в очень раннем возрасте.

4. Болезнь каменного человека: вырастает новая кость в теле

В медицине известен как Фибродисплазия Ossificans Progressiva (FOP), Болезнь каменного человека является одним из самых редких, самых болезненных и самых инвалидизирующих генетических заболеваний. Болезнь каменного человека вызывает рост новых костей, которые заменяют мышцы, сухожилия, связки и другие соединительные ткани, которые не должны быть покрыты костью.

Это странное заболевание вызвано генетическими мутациями в иммунной системе организма, направленными на восстановление травм. После травмы по всему суставу разовьется новая кость, ограничивающая движения и формирующая второй скелет. Это состояние делает больного похожим на живую статую манекена, которая жестко движется. Малейшая травма или травма, даже от укола, могут привести к тому, что кость начнет расти.

К сожалению, не существует эффективного лечения этого состояния, кроме приема общих обезболивающих. ФОП встречается у одного из двух миллионов человек, но в мире официально зарегистрировано только 800 случаев.

5. Пигментная ксеродермия: вампир в реальном мире

Людям нужен солнечный свет, чтобы получить витамин D, но примерно у 1 из 1 миллиона человек пигментная ксеродермия (XP) и очень чувствительны к ультрафиолетовому излучению. Они должны быть полностью защищены от солнца, иначе они испытают загар крайние и тяжелые повреждения кожи.

Пигментная ксеродермия (XP) - это подтип заболевания, известного как порфирия. Это состояние вызвано мутациями в редком ферменте, из-за которого кожа не может восстанавливаться после повреждения УФ-излучением.

Симптомы обычно впервые появляются в раннем детстве и характеризуются сильными жгучими волдырями уже через несколько минут воздействия. Глаза также становятся красными, размытыми и раздражаются от воздействия ультрафиолета.

Люди с XP имеют очень высокий риск рака кожи. Почти у половины всех детей, у которых есть XP, к 10 годам разовьется какой-либо тип рака кожи. По оценкам, только один из 250 000 человек в Европе и США имеет XP. Хотя существует несколько методов лечения, лучшая профилактика серьезных повреждений кожи - это просто оставаться в темноте и держаться подальше от солнца, как вампир.

6. Заблуждение Котара: зомби в реальном мире

Заблуждение Котара он же синдром ходящего трупа (Синдром ходящего трупа) - редкое психическое расстройство, при котором человек всем сердцем считает себя зомби. Они считают, что они мертвы, но наполовину живы по причинам, которые не имеют особого смысла, если мы об этом узнаем. Например, он чувствует, что вся кровь в его теле слита, его дух забрал дьявол или все его органы были лишены.

Некоторые люди с этим синдромом могут также утверждать, что они чувствуют запах гниения собственной плоти или ползают по коже личинки. Другие считают, что они не могут умереть (потому что они так думают).

Больные, как правило, не едят и не купаются и часто проводят время в могилах под предлогом того, что хотят пообщаться со своими «людьми».

Это заболевание чаще всего встречается у людей с шизофренией и людей, перенесших тяжелую травму головы. У людей, которые хронически лишены сна или страдают психозом после приема амфетамина или кокаина, также часто проявляются симптомы синдрома Котара.

Заблуждение Котара Считается, что это является результатом расстройства в области мозга, ответственной за распознавание и ассоциирование эмоций с лицами, включая их собственные лица. Это заставляет больных испытывать диссоциацию при взгляде на свое тело.

7. Чужая рука: Руки живут своей жизнью

Синдром инопланетной руки - странное заболевание, из-за которого владелец тела совершенно не может контролировать движения своих рук. Как будто у его двух рук была жизнь и образ мышления, которые были отделены от тела его матери.

Исследователи считают, что это побочный эффект операции на головном мозге или разделения функций долевых участков мозга. Они обнаружили, что левый и правый мозг больного могли двигаться независимо на независимой основе. Иногда этот синдром может возникать как редкий побочный эффект травмы головного мозга.

Синдром руки пришельца неизлечим, но достаточно дать ему что-то, за что он может держаться, чтобы заставить его на время перестать двигаться. В исследовании, опубликованном в журнале Neurology, сообщается, что инъекции ботокса могут помочь справиться с этим синдромом.

8. Синдром Райли Дея: сверхчеловек невосприимчив к боли

Синдром Райли-Дея, известный как Семейная дизавтономия или наследственная сенсорная нейропатия 1 типа (HSN) - редкая наследственная генетическая мутация, которая влияет на вегетативную нервную систему, которая соединяет головной и спинной мозг с мышцами и клетками, которые обнаруживают сенсорные ощущения, такие как прикосновение, запах и боль. Способность чувствовать боль и температуру сильно ухудшается, иногда до такой степени, что человек вообще не испытывает боли.

Однако, чтобы действительно показать признаки заболевания, соответствующий ген должен передаваться обоими родителями. Это состояние также сопровождается частой рвотой и затруднением глотания.

Поскольку HSN вызывает потерю болевых ощущений, для больных не ново иметь случайные переломы и даже некрозы, которые приводят к отмиранию тканей тела. Люди с HSN могут даже отрезать себе конечности или прикусить язык, не чувствуя ни малейшей боли. Нечувствительность к болям и болям во многих ситуациях может быть опасной для жизни, а поскольку травмы и язвы могут по-прежнему оставаться без лечения, язвы и инфекции являются частыми побочными эффектами.

9. Синдром иностранного акцента: внезапно свободно говорю на тысяче языков

Акценты могут раскрыть много информации о происхождении человека, и многие люди пытались говорить на иностранном языке, отличном от своего собственного. Однако у некоторых людей может развиться состояние, из-за которого они внезапно начинают свободно говорить на иностранном языке и выходят из-под контроля, даже если они никогда раньше не изучали и не посещали места происхождения этого языка. Часто акценты разных типов могут «проявляться» в разное время или смешиваться одновременно.

Люди с этим заболеванием не только меняют акцент и тон голоса, но и меняют положение языка во время разговора. Это странное и редкое заболевание обычно проявляется как побочный эффект после инсульта, тяжелой мигрени или другой травмы головного мозга. Единственное доступное лечение этого состояния - это обширная логопедия, чтобы научить мозг говорить определенным образом.

10. Гипертрихоз: оборотень.

Еще одна тема из фильмов ужасов, которая «вдохновляет» на описание этого редкого заболевания. Известный как когнитивный гипертрихоз ланугиноза, у людей, рожденных с этим наследственным заболеванием, волосы растут слишком быстро и во многом из-за генетических мутаций, покрывающих все тело, в том числе лицо. По этой причине гипертрихоз также часто называют синдромом «оборотня» - без клыков и страшных острых когтей.

Это состояние также может быть побочным эффектом лечения против облысения, хотя в некоторых случаях причины возникают по неизвестной причине. Варианты лечения включают обычные методы удаления волос, хотя даже регулярная эпиляция воском и лазерное лечение не обеспечивают долговременных результатов.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found