Инцест, также известный как инбридинг, - это система брака между двумя людьми, которые являются кровными родственниками или все еще принадлежат к одной семейной линии. Для многих людей представление о сексе с братом или сестрой - ужасный кошмар. Но это не значит, что это невозможно. Это очевидно из многих исторических записей, в которых сообщается о случаях инбридинга с братьями и сестрами, кузенами, племянниками и так далее.
Инцест запрещен почти во всех человеческих культурах, и это неспроста. Потому что потомки инбридинга очень подвержены риску заболеть редкими генетическими заболеваниями.
Различные проблемы со здоровьем, которые могут быть у потомства инцеста
У детей, рожденных от инцеста, будет генетический код ДНК, который не меняется, потому что они наследуют цепи ДНК от отца и матери, которые очень похожи. Отсутствие вариаций в ДНК может ослабить вашу иммунную систему, и вы не сможете хорошо бороться с болезнью.
Одно исследование показало, что 40 процентов детей, рожденных в результате инцеста между двумя людьми первой степени (нуклеарные семьи), родились с аномалиями, такими как врожденные физические дефекты или тяжелые умственные отклонения.
Участие в инбридинге не означает, что вы обязательно заболеете генетическим заболеванием. Просто у вас больше шансов получить различные проблемы со здоровьем. Чем больше случаев инцеста в генеалогическом древе, тем выше риск.
1. Альбинизм
Альбинизм - это состояние, при котором ваше тело испытывает дефицит меланина, пигмента, окрашивающего волосы, глаза и кожу. Альбиносы (как и люди, страдающие альбинизмом), как правило, имеют светлый цвет глаз и очень бледные кожа и волосы, даже почти молочно-белые, даже если они принадлежат к темнокожим.
Альбинизм - это аутосомно-рецессивное заболевание, что означает, что, когда два человека с одинаковым генетическим кодом воспроизводят потомство, вероятность того, что их дети унаследуют его, возрастает.
Не все люди-альбиносы являются продуктами инбридинга. Но практика инцеста между близкими родственниками, братьями и сестрами и родителями-детьми имеет очень высокий риск унаследовать эту проблему в их потомстве.
Причина в том, что очень вероятно, что ваш партнер (например, ваш брат или сестра) несет тот же тип дефектного гена, потому что он был унаследован от обоих ваших родителей. Это означает, что вы оба несете дефектный ген, продуцирующий меланин, и имеете 50-процентную вероятность передать дефектный ген своему ребенку, так что ваше следующее поколение имеет 25-процентный шанс заболеть альбинизмом - кажется тривиальным, но на самом деле это число очень высоко.
2. Дефицит фумаразы (ФД)
Дефицит фумаразы (ФД), также известный как синдром полигамии, - это заболевание, которое в первую очередь влияет на нервную систему мозга.
Этот врожденный дефект приводит к тому, что пациенты страдают от тонико-клонических припадков, умственной отсталости и часто имеют физические отклонения - от заячьей губы, косолапости до сколиоза. Испытываемая умственная отсталость классифицируется как очень серьезная, IQ достигает только 25, теряет определенные части мозга, не может сидеть и / или стоять, языковые навыки очень минимальны или даже равны нулю.
У детей-инцестов с ФД также может быть микроцефалия. Микроцефалия - это редкое неврологическое заболевание, при котором голова ребенка намного меньше, чем у других детей того же возраста и пола. Кроме того, у него также аномальная структура мозга, серьезная задержка в развитии, мышечная слабость (гипотония), задержка роста, отек печени и селезенки, избыток эритроцитов (полицитемия), некоторые виды рака и / или дефицит белого клетки крови (лейкопения).
Эффективного лечения дефицита фуматазы не существует. Люди с ФД обычно живут всего несколько месяцев. Лишь горстка выживших с ФД доживает до юношеского возраста.
3. Габсбургская челюсть
Челюсть Габсбургов, также известная как губа Габсбургов и австрийская губа, - это врожденное заболевание, характеризующееся выступающей нижней челюстью с последующим сильным утолщением нижней губы и необычно большим языком, что обычно вызывает у больного чрезмерное слюнотечение.
В современной медицине челюсть Габсбургов известна как нижнечелюстной прогнатизм. Неправильный прикус (отклонение верхней и нижней челюсти), вызванный этим заболеванием, вызывает дефекты функции челюсти, дискомфорт при жевании, проблемы с пищеварением и трудности речи, затрудняющие понимание. Сообщается также, что люди, страдающие этим заболеванием, имеют умственную отсталость и почти нулевую двигательную функцию.
Считается, что ранние следы челюсти Габсбургов происходят от польской дворянской семьи, и первым известным человеком, у которого было это заболевание, был Максимилиан I, император Священной Римской империи, правивший с 1486 по 1519 год. Древняя королевская семья часто практиковала инбридинг для защиты потомки чистой королевской крови в генеалогическом древе.
У ребенка редкое заболевание, потому что мы кровные пары
4. Гемофилия
Гемофилия не является результатом инбридинга, но инцест рассматривается как причина высокой заболеваемости этой наследственной болезнью во многих европейских королевских семьях.
Если в вашей семье есть женщины, страдающие этим заболеванием, то инбридинг в семье следует заподозрить как фактор риска. Гемофилия - это состояние, вызванное дефектом гена, который позволяет крови свертываться.
Гемофилия является примером Х-сцепленного заболевания, потому что дефектный ген - это ген из Х-хромосомы. У женщин две пары Х-хромосом, в то время как у мужчин только одна Х-хромосома от матери. Мужчина, унаследовавший копию дефектного гена гемофилии, разовьется заболеванием, а потомство женщины должно унаследовать две пары дефектного гена, чтобы заболеть гемофилией. Потомство инцеста унаследует две копии дефектного гена, переданного от матери.
5. Филадельфои
Слово «Philadelphoi», что означает «братская любовь», происходит от древнегреческого и используется как прозвище, данное братьям Птолемею II и Арсинои, которые были вовлечены в кровосмесительные отношения. Однако Филадельфия не указана как официальное заболевание и отличается от Филадельфийской хромосомной (Ph) болезни.
Древние египетские королевские семьи почти всегда должны были жениться на своих братьях и сестрах, и это происходило почти во всех династиях. Не только браки между братьями и сестрами, но и «браки с двумя племянницами», когда мужчина женится на девушке, родители которой являются братом или сестрой этого мужчины. Эта традиция инбридинга была сохранена, потому что они считали, что бог Осири женился на своей сестре Ирис, чтобы сохранить чистоту потомства. Тутанхамон, он же царь Тутанхамон, был результатом кровосмесительных отношений между братом и сестрой. Также есть подозрения, что его жена Анхесенамун была его родной сестрой (биологической или приемной) или племянником.
В результате инбридинга в королевской семье высоки показатели мертворождения, а также врожденные дефекты и наследственные генетические нарушения. У самого короля Тутанхамона есть множество состояний, которые являются результатом ограниченных вариаций в генетическом коде генов от кровосмесительных отношений его родителей.
У Тутанхамона был удлиненный череп, заячья губа, промежность (верхние передние зубы выступали больше, чем нижние передние зубы), косолапость, потеря одной из костей в теле и сколиоз - все это в «пакете» эти условия были вызваны или, что еще хуже, кровосмесительными отношениями.
